أحياء: مفـهـوم - الوراثة البشرية والوراثة المعقدة

[أ.رحاب]

بســم الله الرحمــن الرحيــم

المفاهيم العلمية: اختبار التحصيلي العلمي - أحـيـاء

مفـهـوم: الوراثة البشرية والوراثة المعقدة

هل تتذكر كيف تحدث الاختلالات الوراثية؟ وهل تعرف تأثير الأنماط الوراثية المعقدة في صفات الأجيال المتعاقبة؟

سنستذكر في هذه الجزئية ما يأتي:
- مخطط السلالة.
- الأنماط الوراثية المعقدة.
- المخطط الكروموسومي.
- الاختلالات الوراثية السائدة

المصدر: مركز قياس

[أ.رحاب]

الوراثة البشرية والوراثة المعقدة

. الوراثة البشرية والوراثة المعقدة .

مخطط السلالة: شكل يتتبع وراثة صفة معينة خلال أجيال عدة, فيمثل الذكر بالمربع والأنثى بالدائرة.

(الشخص المصاب بالمرض يرمز له بمربع أو دائرة ملونة, أما غير المصاب فدون ألوان).

مثال: مخطط السلالة الآتي:

الأنماط الوراثية المعقدة:
1- السيادة غير التامة: حالة تنتج من التقاء جينين غير متماثلين مما يؤدي إلى ظهور صفة وسطية بينهما. مثال: نبات شب الليل.

2- السيادة المشتركة: حالة تنتج من التقاء جينين غير متماثلين فتظهر الصفة التي يمثلها كل منهما. مثال: أنيميا الخلايا المنجلية والأنيميا المنجلية والملاريا.

3- الجينات المتعددة المتقابلة: تحدث عندما تحدد الصفة الوراثية بأكثر من جينين. مثال: فصائل الدم, لون الفراء في الأرنب.

[أ.رحاب]

المخطط الكروموسومي

. المخطط الكروموسومي .

صورة تظهر فيها الكروموسومات في صورة أزواج قصيرة.

عدم الانفصال: الانقسام الخلوي الذي تفشل فيه بعض الكروموسومات في الانفصال عن بعضها.

مثل:

1- متلازمة داون.

2- متلازمة تيرنر.

3- متلازمة كلينفلتر.

[أ.رحاب]

تعريفات مهمة

. تعريفات مهمة .

- تحديد الجنس: يوجد عند الإنسان 23 زوجاً من الكروموسومات (22 منها تسمى الكروموسومات الجسمية, والزوج رقم 23 هو زوج الكروموسوم الجنسي. فيكون عند الأنثى XX وعند الذكر XY).

- الصفة المرتبطة بالجنس: الصفة التي تحمل جيناتها على الكروموسوم الجنسي X, فيكفي لظهور الصفة المتنحية, عند الذكور جين واحد على X لأن X لا يحمل جينات Y , أما عند الإناث فلابد من اجتماع الجينين معاً. مثل: عمى الألوان, نزف الدم في الهيموفيليا.

- الصفات المتعددة الجينات: الصفة التي يتحكم في وراثتها العديد من أزواج الجينات. مثل:لون الجلد, وطول القامة, ولون العيون. فإذا كان لشخصين عدد الجينات السائدة نفسه فإنهما يتماثلان وراثياً.

- اختلالات وراثية متنحية: تظهر إذا اجتمع جينان متنحيان. مثل: التليف الكيسي, المهاق, مرض تاي ساكس.

- حامل الصفة: فرد غير متماثل الجينات لاختلال وراثي متنح. مثل: التليف الكيسي, المهاق, مرض تاي ساكس.

- اختلالات سائدة: تكون جينات الإنسان السليم متماثلة متنحية, أما جينات المريض فتكون سائدة. مثل: مرض هنينجتون, ومرض عدم نمو الغضروف (القمأة).