عرض مشاركة واحدة
  #13  
قديم 04-17-2011, 04:37 PM
الصورة الرمزية شتَان |~" 
			border="0" /></a></td>
			<td nowrap=
شتَان |~ شتَان |~ غير متواجد حالياً
عـضـو
 
تاريخ التسجيل: Mar 2011
الإقامة: k.s.a
المشاركات: 3,234
بمعدل : 1.32 يومياً
شكراً: 459
تم شكره 4,332 مرة في 2,471 مشاركة
شتَان |~ is a splendid one to beholdشتَان |~ is a splendid one to beholdشتَان |~ is a splendid one to beholdشتَان |~ is a splendid one to beholdشتَان |~ is a splendid one to beholdشتَان |~ is a splendid one to beholdشتَان |~ is a splendid one to behold

اوسمتي

 
افتراضي

http://www.s00w.com/up/uploads/images/s00w-d181e9c60c.gif

http://test-q.com/up/uploads/test-q13465293701.gif

 

 الصفات الوراثية في الإنسان :
س : عرف الفرد الحامل للصفة ؟
هو فرد يحمل جينين لصفة ما أحدهما سائد والآخر متنحي .
س : متى يظهر تأثير الجين المتنحي ؟
إذا وجد جين متنحي مع آخر متنحي أما لو وجد مع سائد فإن السائد يخفيه ولكن لا يلغيه .
ــ ملحوظة : بعض الصفات يتحكم فيها اكثر من زوج من الجينات ( مثل لون الجلد ) ولكن الكثير منها تتفاعل مع بعضها البعض ومع البيئة .

1) ـ لون الجلد : تتأثر بالجينات المتعددة ( زوجين أو أكثر من الجينات )
ـ الجينات المسئولة عن هذه الصفة :
1- جينان سائدان مسؤولان عن إنتاج كمية كبيرة من صبغة الميلانين السوداء في الجلد يرمز لها بالرمز ( A ، B ) .
2- جينان متنحيان مسؤولان عن نقصان هذه الصبغة في الجلد يرمز لها بالرمزين ( a ، b ) .

إذن التركيب الجيني للأفراد هي :
1- AABB الشخص الأسود ( الزنجي ) . ( 4 جينات سائدة )
2- AaBb شخص وسط . ( جينان سائدان وقد يعطي الوسط أيضا تراكيب جينية أخرى مثل AAbb ـ aaBB )
3- aabb الشخص الأبيض ( البينو ) . ( لا تحتوي على جين سائد )

ملحوظة : يوجد تراكيب أخرى ولكن نميزها حسب عدد الجينات السائدة في التركيب الجيني من عدمها مثل :
( 3 جينات سائدة يعطي أغمق من الوسط مثل AaBB ــ AABb )
( جين سائد واحد يعطي افتح من الوسط مثل Aabb ــ aaBb )


للفهم فقط ــ الخطوات التي يجب اتباعها لحل أي مسائلة وراثية كالآتي :
1- الطراز الجيني والطراز الجيني للأبوين ( من خلال السؤال ) ؟
2- تحدد الأمشاج المذكرة والمؤنثة المحتمل تكوينها .
3- تحديد التركيب الجيني للأبناء المحتمل إنجابهم .
4- تحديد التركيب المظهري للأبناء المحتمل إنجابهم .
مثال : إذا حصل تزاوج بين رجل أسود بامرأة بيضاء (البينو ) ، فما هي ألوان الجلد في الأفراد الناتجة ؟
نتبع الخطوات في السابق لحل المسائل الوراثية :
رجل اسود مع امرأة بيضاء

AABB aabb

AB AB ab ab



AaBb AaBb AaBb AaBb

إذن الوان الجلد للأفراد الناتجة هم لون الوسط AaBb

هناك عوامل أخرى غير وراثية تعدل لون الجلد مثل البيئة و التعرض للشمس .

2) ـ الصلع :
ـ أسبابه :
1- عوامل وراثية ( زوج من الجينات توجد على الكروموسومات الجسدية = صفة متأثرة بالجنس )
2- عوامل غير وراثية مثل ( الإشعاعات ـ بعض الأمراض كالزهري ـ زيادة إفراز الغدد الدهنية ـ اختلال إفراز الغدة الدرقية ) .

علل : صفة الصلع سائدة في الذكور و متنحية في الإناث ؟
لأن الرجل يكفيه جين واحد للصلع حتى يكون اصلع بينما المرأة يجب أن تملك زوجاً من جينات الصلع حتى تكون صلعاء .

ـ الجينات المسئولة عن هذه الصفة :
1- حين سائد للصلع ( جين الصلع ) يرمز له بالرمز B .
1- جين متنحي للصلع يرمز له بالرمز b .

التركيب الجيني :( للفهم : الشخص لابد أن يأخذ جينان اقل شئ من كل صفة جين من الأب و جين من الأم )
1- الطراز الجيني BB : الرجل اصلع والمرأة صلعاء.
2- الطراز الجنين Bb : الرجل اصلع والمرأة عادية .
3- الطراز الجيني bb : الرجل عادي والمرأة عادية .

مثال : إذا تزوج رجل أصلع بامرأة عادية . فما هي احتمالات ظهور صفة الصلع في الأفراد الناتجة ؟
نتبع الخطوات في السابق لحل المسائل الوراثية : هنا أربع احتمالات كيف ؟
الرجل الأصلع قد يكون التركيب الجيني له إما BB أو Bb
المرأة العادية قد يكون التركيب الجيني لها إما Bb أو bb

الاحتمال الأول : رجل اصلع مع امرأة عادية
BB Bb

B B b B



Bb Bb BB BB
الاحتمال الثاني : رجل اصلع BB مع امرأة عادية bb
الاحتمال الثالث : رجل اصلع Bb مع امرأة عادية Bb
الاحتمال الثالث : رجل اصلع Bb مع امرأة عادية bb
وتحل بنفس الطريقة
ملحوظات : قد يكون احتمالين فقط مثل :
1- إذا حصل تزاوج بين رجل أصلع ( BB أو Bb ) مع امرأة صلعاء BB
2- إذا حصل تزاوج بين رجل عادي bb مع امرأة عادية ( Bb أو bb ) .
وهناك سؤال واحد فقط له احتمال فقط هو إذا حصل تزاوج بين رجل عادي bb مع امرأة صلعاء BB
2) ـ لون العيون:
تحتوي عين الإنسان على نسيج ملون يسمى القزحية
ـ القزحية : 1- العيون الزرقاء ( تحتوي على طبقتين = بنية قاتمة خلفية + بيضاء نصف شفافة أمامية ) .
2- العيون الملونة ( تحتوي على الطبقتين السابقة وطبقة ثالثة سطحية بها صبغة ملونه ) .
ملحوظة : حسب كثافة الصبغة في الطبقة الملونة الثالثة تظهر لنا ألوان مختلفة ( سوداء ، عسلية ، خضراء ، رمادية ، بنية قاتمة ) .

س : ما الذي يتحكم في وجود الطبقة الملونة من القزحية أو عدم وجودها ؟
أنها الجينات المسئولة عن صفة لون العيون وهي :
1- حين سائد مسئول عن تكون الطبقة الملونة يرمز لها بالرمز B .
2- جين متنحي مسئول عن اختفاء الطبقة الملونة عند وجوده بشكل زوجي و يرمز له بالرمز b .

التركيب الجيني لصفة لون العيون :
1- الطراز الجيني BB عيون ملونة نقية .
2- الطراز الجنين Bb عيون ملونة هجينه .
3- الطراز الجيني bb عيون زرقاء .

مثال 1 : إذا تزوج رجل عسلي العينين نقي بامرأة زرقاء العينين . فما هي احتمالات لون العيون في أطفالهما ؟
رجل عسلي العينين نقي مع امرأة زرقاء العينين
BB bb

B B b b



Bb Bb Bb Bb
جميع أطفالهما لديهم عيوناً عسلية هجينه Bb



مثال 2 : إذا تزوج رجل أزرق العينين بامرأة بنية العينين . فما هي احتمالات لون العيون في أطفالهما ؟
هنا احتمالين لان المرأة قد تكون نقي أو هجين وتحل بنفس الطريقة على احتمالين أما إذا حدد السؤال نقي أم هجين فلا حاجة للاحتمالات .
الاحتمال الأول : رجل ازرق العينين bb مع المرأة بنية العينين نقي BB .
الاحتمال الثاني : رجل ازرق العينين bb مع المرأة بنية العينين هجين Bb .



س 3 ص 175: تزوج رجل عسلي العينين بامرأة عسلية العينين أيضاً ، فولد لهما طفل أزرق العينين ، فسر ذلك مستعملاً الرموز الوراثية ؟
من السؤال ولد لهما طفل ازرق العينين bb ومعنى ذلك أن الرجل شارك بـ b و المرأة بـ b إذن الرجل والمرأة عسلي هجين و لا يمكن أن يكون أي منهما نقي .
رجل عسلي العينين هجين مع امرأة عسلية العينين هجين
Bb Bb

b B b B



هذا هو الابن bb Bb Bb BB






4) ـ مجاميع الدم :
تصنف مجاميع الدم إلى أربع أنواع وهي :A ، B ، AB ، O حسب وجود مواد بروتينية في خلايا الدم الحمراء يطلق عليها الأنتيجينات .
ــ الأنتيجينات نوعين هي : أنتيجين A و أنتيجين B .
مجموعة الدم الأنتيجينات
( خلايا الدم الحمراء ) الأجسام المضادة
( بلازما الدم ) يستقبل من يعطي فصيلة
A A الأجسام المضادة للأنتيجين B O, A A, AB
B B الأجسام المضادة للأنتيجين A O, B B, AB
AB A , B لا توجد O, AB, B, A AB
O لا توجد الأجسام المضادة للأنتيجين A , B O O, AB, B, A
وراثة مجاميع الدم :
يوجد ثلاث أنواع من الجينات التي تحدد مجاميع ( فصائل ) الدم :
1- جين سائد مسئول عن تكوين انتيجين A يرمز له بالرمز ( IA ) .
2- جين سائد مسئول عن تكوين انتيجين B يرمز له بالرمز ( IB ) .
3- جين متنحي لا يسبب تكوين أي انتيجين ، يرمز له بالرمز ( i ) .

الطرز الجينية لمجاميع الدم هي كالتالي :
مجموعة ( A ) الطراز الجيني ( IA IA ) نقي أو ( IA i )هجين .
مجموعة ( B ) الطراز الجيني ( IB IB ) نقي أو ( IB i ) هجين .
مجموعة (AB ) الطراز الجيني ( IB IA) .
مجموعة (O ) الطراز الجيني ( i i ) .

مثال 1 : إذا تزوج رجل مجموعة دمه AB بامرأة مجموعة دمها O ، فما مجاميع الدم المتوقعة في أبنائهما ؟
رجل مجموعة دمه AB مع مجموعة دمها O
IB IA i i

IB IA i i



IB i IA i IB i IA i
أذن مجاميع الدم للأبناء A هجين ، B هجين .

س 3 ص 175 : إذا تزوج رجل مجموعة دمه A بامرأة مجموعة دمها O ، فما مجاميع الدم المتوقعة في أبنائهما ؟
هنا احتمالين للرجل أما أن تكون مجموعة دمه نقي IA IA أو هجين IA i أما المرأة i i
الاحتمال الأول رجل مجموعة دمه A نقي مع مجموعة دمها O
IA IA i i

IA IA i i



IA i IA i IA i IA i
أذن مجاميع الدم للأبناء A هجين .
الاحتمال الثاني رجل مجموعة دمه A هجين مع مجموعة دمها O
IA i i i

IA i i i



i i IA i i i IA i
* أهمية دراسة مجاميع الدم : يستفاد من دراسة مجاميع الدم و وراثتها ما يلي :
1- عمليات نقل الدم بين الأفراد .
2- تحليل الدم في الطب الشرعي ( إثبات الأبوة ) .

5) ـ تحديد الجنس في الإنسان :
كل خلية في الإنسان بها 23 زوج من الكروموسومات ( 46 كروموسوم ) .
أنواع الكروموسومات : 1- كروموسومات جسدية . 2- كروموسومات جنسية .

في الذكر ( في الخلية الواحدة ) : 22 زوج من الكروموسومات الجسدية ، + زوج جنسي (XY )
في الأنثى( في الخلية الواحدة ) : 22 زوج من الكروموسومات الجسدية ، + زوج جنسي ( XX)

علل : يعتبر الأب و المسئول بعد الله سبحانه وتعالى عن تحديد جنس الجنين في الإنسان ؟
لأن الحيوانات المنوية تحمل نوعين من الكروموسومات الجنسية إما من نوع (Y) أو (X) أما البويضات من نوع (X) .

لإنجاب ذكر بإذن الله: حيوان منوي يحمل كروموسوم جنسي نوعه (Y) من الذكر مع بويضة تحمل كروموسوم جنسي نوعه ( X ) من الأنثى.
لإنجاب أنثى بإذن الله: حيوان منوي يحمل كروموسوم جنسي نوعه (X) من الذكر مع بويضة تحمل كروموسوم جنسي نوعه ( X ) من الأنثى.


 الأمراض الوراثية في الإنسان :
تنتقل الأمراض الوراثية للأبناء عن طريق الجينات وقد يمكن لبعض الأمراض الخفيفة منها معالجتها وقد يصعب في الحالات الشديدة وقد تؤدي إلى الموت .

أقسام الأمراض الوراثية : قسمت إلى : ــ
1- الأمراض المندلية : وتقسم إلى :
أ) ـ أمراض وراثية سائدة مثل : زيادة الكوليسترول العائلي و الورم الليفي العصبي .
ب ) ـ أمراض وراثية متنحية مثل : مرض فقر الدم المنجلي ، مرض الثلاسيميا ( أنيميا البحر الأبيض المتوسط ) .
ج ) ـ أمراض وراثية مرتبطة بالجنس : هي الأمراض التي تكون جيناتها موجودة على الكروموسومات الجنسية مثل عمى الألوان و نزف الدم ( الهيموفيليا ) . وتحمل على الكروموسوم الجنسي X و Y ( قليل ) .

2- الأمراض الوراثية متعددة الأسباب :
هي أمراض تنشأ بسبب عوامل ( جينات ) وراثية بالإضافة إلى عوامل بيئية مختلفة : مثل مرض ( السكري ، التأخر العقلي ، الربو الشعبي ، ارتفاع ضغط الدم ، تصلب الشرايين ، الزهايمر ، باركنسون " الرعاش " ) .

3- الأمراض الناتجة عن التشوهات الصبغية ( الكروموسومية ) :
شذوذ في عدد الكروموسومات مثل متلازمة داون و متلازمة تيرنر و متلازمة كلاينفلتر .





1- مرض عمى الألوان Colour blindness :
هو عدم القدر على التمـيـيز بين الألوان خاصة اللونين الأحمر والأخضر . ( السبب خلل في شبكية العين ) .
علل : يكثر عند الذكور ويقل عند الإناث.
لأن الذكر يكفيه جين متنحي ( جين المرض ) حتى يكون يصاب بينما المرأة يجب أن تملك زوجاً من جينات المرض حتى تصاب بالمرض .

الجينات المسئولة عن ظهور مرض عمى الألوان: ( يستخدم أول حرفC) ) من أسم المرض رمز للجين )
1- جين متنحي ( جين المرض ) مسبب للمرض يرمز له بـ c يوجد على الكروموسوم الجنسي X ( علل ) .. لأنها صفة مرتبطة بالجنس .
2- جين سائد مسئول عن غيابه ( سليم ) يرمز له بـ C يوجد على الكروموسوم الجنسي X أيضاً .

التركيب الجيني لمرض عمى الألوان :
1- الرجل ( XY ) .. التركيب الجيني للرجل السليم ( CY ) أو مصاب ( cY).
2- المرأة ( XX ) .. التركيب الجيني المرأة السليمة ( CC ) أو ناقلة ( Cc ) أو مصابة ( cc ) .

مثال 1 : إذا حصل تزاوج بين رجل عادي غير مصاب بمرض عمى الألوان ، بامرأة مصابة بهذا المرض فما صفات الأبناء؟

رجل سليم ( XY ) مع امرأة مصابه بعمى الألوان ( XX )
CY cc

Y C c c



ذكر مصابcY أنثى ناقلة Cc ذكر مصابcY Cc أنثى ناقلة


س3 ص 175 : إذا تزوج رجل غير مصاب بمرض العمى اللوني ، بامرأة أبوها مصاب بهذا المرض ، فما احتمال إن يكون المولود الأول مصاباً بمرض العمى اللوني ؟

أب المرأة مصاب cY فسوف يورثc للمرأة فهنا احتمالين للمرأة :

الاحتمال الأول : ناقلة للمرض إذا أخذت جين سليم C من أمها .
الاحتمال الثاني : مصابة إذا أخذت جين مرضc من أمها .


في حالة الاحتمال الأول ( أي تكون الأم ناقلة ) :
يحتمل أن يكون الابن مصاب 50 % حسب ما تورثه له أمه جين مصاب c أو سليم C أما الأب سيورث له Y وهو خالي .

في حالة الاحتمال الثاني ( أي تكون الأم مصابة ) :
يكون الابن مصاباً 100% لأنه سيورث من أمه جين مصاب c لا محاله .


2- مرض عدم تجلط الدم ( الهيموفيليا ) Haemophilia :
وهو عدم قدرة الدم على التجلط عند الجروح ولو كان بسيطاً .

علل : يكثر في الذكور ويقل في الإناث.
لأن الذكر يكفيه جين متنحي ( جين المرض ) حتى يكون يصاب بينما المرأة يجب أن تملك زوجاً من جينات المرض حتى تصاب بالمرض .

الجينات المسئولة عن ظهور مرض عمى الألوان: ( يستخدم أول حرفH) ) من أسم المرض رمز للجين )
1- جين متنحي ( جين المرض ) مسبب للمرض يرمز له بـ h يوجد على الكروموسوم الجنسي X ( علل ) .. لأنها صفة مرتبطة بالجنس .
2- جين سائد مسئول عن غيابه ( سليم ) يرمز له بـ H يوجد على الكروموسوم الجنسي X أيضاً .

التركيب الجيني لمرض عمى الألوان :
1- الرجل ( XY ) .. التركيب الجيني للرجل السليم ( HY ) أو مصاب ( hY).
2- المرأة ( XX ) .. التركيب الجيني المرأة السليمة ( HH ) أو ناقلة ( Hh ) أو مصابة ( hh ) .

مثال 1 : إذا حصل تزاوج بين رجل عادي غير مصاب بمرض نزف الدم ، بامرأة ناقله لهذا المرض فما صفات الأبناء؟

رجل سليم مع امرأة ناقله لنزف الدم
HY Hh

Y H h H



ذكر مصابhY أنثى ناقلة Hh ذكر سليمHY HH أنثى سليمة


س3 ص 175 : إذا تزوج رجل مصاب بمرض نزف الدم بامرأة عادية ناقلة للمرض ، فما صفات الأبناء ؟
رجل مصاب مع امرأة ناقله لنزف الدم
hY Hh

Y h h H



ذكر مصابhY أنثى مصابة hh ذكر سليمHY Hh أنثى ناقلة
ملحوظة :
1- في حالة الأب مصاب فإن جميع الإناث الناتجات إما ناقلات أو مصابات ( في مرض العمى اللوني + مرض نزف الدم ) .
2- في حالة الأم المصابة فإن جميع الذكور الناتجين مصابين ( في مرض العمى اللوني + مرض نزف الدم ) .


3- مرض أنيميا الفول :
سبب حدوثه : مرض وراثي نتيجة لطفرة موجود على كروموسوم X ( مرض وراثي مرتبط بالجنس ) .

اسم آخر للمرض : يعرف بمرض نقص خميرة أنزيم ديهيدروجينيز الجلوكوز 6 الفوسفاتي رمزه (G6PD ) .

أعراضه : نقص هذا الأنزيم يجعل كريات الدم الحمراء معرضه للتحلل والتكسر قبل موعدها ( 100 يوم ) والمفترض ما تتكسر إلا بعد 120 يوم.
وبالتالي يسبب فقر دم ( أنيميا ) ، ومسبباً يرقان ( نتيجة انتشار المادة الصفراء لعدم تصفيته بالكبد ) .


فكر ص 150 : لماذا لا ينقل الآباء مرض أنيميا الفول إلى أبنائهم الذكور وينقلونه فقط إلى البنات ؟
لأن مرض أنيميا الفول موجود على كروموسوم X للآباء المصابين وبالتالي سيورثه للبنات أما الأبناء فسوف يورث كروموسوم Y الخالي من هذا المرض من الآباء .

علل : ينتقل مرض أنيميا الفول للذكور من الأمهات فقط ؟
لأن مرض أنيميا الفول موجود على الكروموسوم X للأم المصابة وسوف تورثه للابن أما الأب فلا يورث للابن إلا كروموسوم Y الخالي من هذا المرض.

ــ قد تظهر أعراض المرض على الشخص المصاب عندما :
1- يتناول الفول أو العدس أو أي نوع من البقوليات .
2- بعد إصابته بمرض فيروسي .
3- عند تناوله بعض من العقاقير .
4- من دون أي سبب .


4- الأنيميا المنجلية :
سبب حدوثها : تحدث نتيجة تغير الحمض الأميني رقم 6 في بروتين الجلوبين ( الجلوتاميك الفالين ) .

أعراضه : عند تغير الجلوبين تتغير كريات الدم الحمراء في شكلها إلى الشكل المنجلي ( الهلالي ) .

س : كيف يتم التفريق بين السليم وحامل المرض والمصاب بهذا المرض ؟
الإنسان السليم هو الذي لا يحمل صفة المرض لا خطر على أطفاله من الإصابة عند زواجه بشخص مصاب أو حامل للمرض أو سليم منه
الإنسان الحامل للمرض هو الذي يحمل صفة المرض ولا تظهر عليه الأعراض يستطيع الزواج من شخص سليم لكن من الخطر على أطفاله الزواج من شخص مصاب أو حامل للمرض
الإنسان المصاب هو الذي تظهر عليه أعراض المرض يستطيع الزواج من شخص سليم لكن من الخطر على أطفاله الزواج من شخص مصاب أو حامل للمرض
 الأمراض البشرية نتيجة للشذوذ في عدد الكروموسومات :
خلايا جسم الإنسان بها 23 زوج من الكروموسومات أما الزيادة أو النقص في عدد الكروموسومات يسبب موت الحيوان أو تشوهات من المستحيل شفائها.

علل : في السنوات الماضية اصبح من السهل دراسة الكروموسومات خاصة في حالة الانقسام غير المباشر ؟
ـ لأن الكروموسومات تكون أكثر وضوحاً وتميزاً.

الشذوذ الكروموسومي : هي خلل في عدد الكروموسومات .
سبب حدوثه : خلل أثناء الانقسام الاختزالي .

ملحوظة : من النادر شفاء هؤلاء المرض ولكن في بعض الحالات يمكن مساعدة المريض بحقنه بالهرمونات .

ــ أمثلة لهذه الحالات :

أسم المرض متلازمة داون
" البلاهة المنغولية " متلازمة تيرنز متلازمة كلاينفلتر
نسبة حدوثه
"أين يحدث" يحدث بنسبة 0.16% من مواليد
( ذكور + إناث ) يحدث بنسبة 0.04% من مواليد الإناث فقط يحدث بنسبة 0.1% من مواليد الذكور فقط
أعراض الإصابة بالمرض 1- شاذ من الناحية الجسمية والعقلية
2- انخفاض الذكاء
3- الجسم غير متناسق
4- مقطع العين مائل
5- الأذنان غير طبيعية والأنف مضغوط 1- لا تصل إلى النضج الجنسي ( عقيمة ).
2- قصيرة ( 145 سم عند البلوغ )
3- تأخر عقلي .
4- اختفاء العادة الشهرية .
5- عدم القدرة على الإنجاب . 1- لا يصل إلى النضج الجنسي(عقيم)
2- طويل (استطالة الأذرع و السيقان)


السبب زيادة عدد الكروموسومات في خلاياهم إلى 47 بدلاً من 46 كروموسوم ، حيث يحتوي الزوج رقم 21 من الكروموسومات الجسدية على 3 كروموسومات بدلاً من 2 . نقص عدد الكروموسومات حيث يكون 45 بدلاً من 46 كروموسوم ، حيث يختفي أحد كروموسومي X في الزوج الجنسي أثناء الانقسام الاختزالي
( نتجت بويضة بدون كروموسوم X وخصبها حيوان يحمل X)
ويكون تركيبها الوراثي XO بدلاً من XX زيادة عدد الكروموسومات في خلاياهم إلى 47 بدلاً من 46 كروموسوم ، و الزيادة هنا هو كروموسوم واحد في الكروموسومات الجنسية فيكون تركيبه الوراثي XXY بدلاً من XY .

قارن بين متلازمة داون ومتلازمة كلاينفلتر ؟
المتلازمتان سببهما زيادة في عدد الكروموسومات إلى 47 كروموسوم ولكن الزيادة في متلازمة داون في الزوج الجسدي رقم 21 من الكروموسومات الجسدية أما الزيادة في متلازمة كلاينفلتر فتكون في الزوج الجنسي ( رقم 23 ) .

المتلازمتان تحدث في الذكور بالإضافة إلى الإناث بالنسبة لمتلازمة داون .

س 3 ص 176 : أفرض أن طفلين مولدين حديثاً ، قد اختلطا معاً بالصدفة في مستشفى الولادة . من مجاميع الدم التالية ،حدد العائلة التي ينتمي لها كل طفل :
ـ الطفل 1 : مجموعة دمه O ـ الطفل 2 : مجموعة دمه A
ـ سعيد : مجموعة دمه B ـ زوجة سعيد : مجموعة دمها AB ـ جمال : مجموعة دمه B ـ زوجة جمال : مجموعة دمها B

التركيب الجيني للطفل الأول ii بينما الطفل الثاني أما نقي IA IA أو هجين IA i

نتعرف على أمشاج الأزواج :
سعيد B سوف يكون أما نقي IB IB أو هجين IB i إذن امشاجه في كلا الاحتمالين هو IB أو i
زوجة سعيد AB ( IB IA) و أمشاج زوجته هي IB أو IA
من الواضح من الأمشاج أن سعيد هي IB أو i وبالنظر إلى أمشاج زوجته IB أو IA ( نجد أن الطفل 2 هو ابنهم هجين IA i ) .

جمال B سوف يكون أما نقي IB IB أو هجين IB i إذن امشاجه في كلا الاحتمالين هو IB أو i
زوجة جمال B سوف يكون أما نقي IB IB أو هجين IB i إذن امشاجه في كلا الاحتمالين هو IB أو i
من الواضح أن كلاهما هجين ، أمشاج جمال IB أو i وبالنظر إلى أمشاج زوجته IB أو i ( نجد أن الطفل 1 هو ابنهم ii ) .

 الهندسة الوراثية :
تعريفها : هي تغيير ترتيب الجينات عن طريقة إضافة جين أو مجموعة جينات أو تثبيطها أو حذفها لإنتاج صفات مرغوبة واستبعاد صفات غير مرغوبة .
أهميتها في بعض المجالات :
أ ـ في مجال الطب :
1- تشخيص بعض الأمراض الوراثية .
2- إنتاج العديد من المضادات الحيوية ( البنسلين ) .
3- إنتاج العديد من الهرمونات ( الأنسولين ـ النمو ) .
4- إنتاج الإنزيمات واللقاحات .

ب ـ في مجال الزراعة :
1- إنتاج نباتات مقاومة للفيروسات .
2- إنتاج نباتات مقاومة للمبيدات الكيميائية .
ج ـ في مجال الإنتاج الحيواني :
1- زيادة إنتاج البيض واللحوم والحليب .
2- إنتاج حيوانات مقاومة للأمراض .
3- إنتاج حيوانات تتحمل الظروف البيئية القاسية .

د ـ في المجال الأمني : باستخدام البصمة الوراثية للحامض النوويDNA
1- إثبات الأبوة .
2- الكشف عن المجرمين والجرائم .


الخطوات العامة المستخدمة في الهندسة الوراثية :
1- استخلاص الحمض النووي DNA للجين المطلوب .
2- تقطيع الحمض النووي DNA إلى قطع بواسطة إنزيمات القطع .
3- عزل الجين وربطه بناقل مناسب ( البلازميد ) بواسطة إنزيمات الربط .
4- مضاعفة البلازميد :
ــ إدخال البلازميد الهجين ( البلازميد + الجين ) إلى الخلايا البكتيرية .
ــ عمل زراعة للبكتيريا حيث يتم مضاعفتها وبالتالي مضاعفة البلازميد وإنتاج نسخ جديدة للجين ( عملية استنساخ ) .
وهذه الطريقة يتم بواسطتها إنتاج بعض الهرمونات ( الأنسولين ــ النمو ) .


 إنتاج المخلوقات الحية المعدلة وراثياً :
ـ المخلوق الحي المعدل وراثياً : هو المخلوق الذي تحتوي مادته الوراثية DNA على جزء آخر من الحمض DNA من مخلوق آخر .
أهميتها : تحسين صفاتها الوراثية .

ـ الأطعمة المعدلة وراثياً :
• عبر تقنيات تسمى الطرق الجزيئية استطاع العلماء التعرف على التراكيب الوراثية لأي مخلوق حي بأكملها واختيار النباتات و الحيوانات ذات الصفة المفضلة على المستوى الجزيئي .
• أمكن إنتاج نبات أو حيوان محصن ضد مرض معين من خلال التهجين مع سلالات الأقارب .
• بواسطة الهندسة الوراثية أمكن القيام منح بعض الكائنات المناعة المطلوبة .
• المخاطر المحتملة التي تخلفها بعض جوانب التقنية البيولوجية تندرج في فئتين هما :
1- الآثار على صحة الإنسان 2- العواقب البيئية .
والسبب أن الهندسة الوراثية في الأطعمة أدت إلى دخول بروتينات جديدة في سلسلة طعام الإنسان والحيوان قد تسبب حساسية أو تأثيرات صحية أخرى .
مثال : نوع من الذرة المعدلة وراثياً والذي يستعمل في الوجبات السريعة تسبب في وجود آثار بروتين بكتيري لا يهضم في الجهاز الهضمي للإنسان ويسبب الحساسية المفرطة .
 بصمة الحمض النووي DNA :

تعريفها : يقصد بها ترتيب معين للقواعد النيتروجينية ( الشفرة الوراثية ) في الحمض النووي DNA التي تتحكم في خصائص المخلوق الحي ، حيث لكل مخلوق ترتيب مميز عن المخلوق الآخر .

أهميتها :
1- التعرف على الأشخاص المطلوبين أو المجرمين .
2- التعرف على الأطفال المفقودين .

كيف يتم الحصول على البصمة الوراثية :

1- من خلال تحليل عينات من الحمض النووي DNA حيث تؤخذ من نقطة الدم أو الحيوان منوي أو الشعر أو أي خلية من جسم الشخص .
2- تقطيع الحامض النووي DNA بإنزيمات القطع .
3- فصل القطع عن بعضها وفردها بواسطة جهاز التفريد الكهربائي الهلامي ( حيث تتحرك القطع من القطب السالب إلى القطب الموجب )
* نتيجة لاختلاف أحجام القطع ستتوضع في أماكن مختلفة وبالتالي يتم صبغها ثم فحص الحزم وتسمى هذه الحزم بالبصمة الوراثية .



 مشروع الجينوم البشري :
أهدافه المشروع :
1- اكتشاف جميع الجينات البشرية والتي قدر عددها بـ 80 ألفاً إلى 100 ألف .
2- اكتشاف و تحديد التتابع الكامل لكل 3 بلايين زوج من القواعد النيتروجينية التي تحتوي عليها خلايا الإنسان .
3- التعرف على الاختلافات الفردية في الجينوم بين شخص وآخر . اكثر الاختلافات انتشاراً هو الاختلاف النووي الفردي يرمز له بـ (SNP) .
4- التعرف على وظائف الجينات المختلفة للإنسان عن طريق:
أ ـ تحضير نسخ كاملة من الحمض النووي DNA .
ب ـ دراسة الطرق التي تتحكم بعمل الجين وكيفية عمله .
5- الاهتمام بتأثير الطفرات المختلفة على عمل الجينات .
6- دراسة أوجه التشابه في تركيبة الـ DNA بين الأحياء المختلفة .
7- مازالت المحاولات في فك الشفرة الوراثية ومعرفة التتابع الجيني في علاج العديد من الأمراض مثل السرطان و السكر و أمراض القلب .


http://test-q.com/up/uploads/test-q13371128201.gif

__________________

.
.
كلما وجدت نفسك صامتاً . . أذكر الله [ لا إله إلا الله ] ♥





.
.




+

رد مع اقتباس